仿制药和强仿药在研发、生产和作用上存在明显的区别。
研发和生产过程：仿制药是基于原研药相同活性成分和相同剂型制得的药物，其生产过程需要经过一系列严格的法规要求和审批程序，证明其与原研药在药代动力学、药效学和安全性等方面基本相同。强仿药则通过一些技术手段（如逆向工程）来仿制创新药物，躲避相关知识产权法律的侵犯，它们并不按照仿制药的合法、规范程序进行研发和生产，可能存在质量和安全性的问题。
作用：仿制药在计量强度、给药途径、性能、质量和预期用途方面等同于品牌名称或原始药物。强仿药在作用上要比一般的仿制药功效要强，但因为涉及到专利制品等问题，很少能出口，国家也不允许进口。
总的来说，仿制药是合法、规范研发和生产的，在质量和安全性上具有保障，而强仿药则可能存在质量和安全性的问题，且因为涉及到专利问题，其应用受到很大限制。如需了解更多信息，建议咨询专业人士。
1、非活性成分上不同
虽然临床资料上反映原研药和仿制药属于同一药品，但其成分和含量仍然具有差别，且这类差别会让药物在疗效上产生差异。
2、化合物原料本身的纯度存在不同因为生产设备和生产条件不同，原研药相较于仿制药明显更专业，所以，在生产和储备过程中，仿制药被混入杂质的可能性更高，因此纯度不及原研药。
3、安全性能不同
在很多大众的观念里，原研药和仿制药的成分相同，所以效果也相同，但事实并非如此。一般来说，原研药的研制需要较长时间，并且通过I、II、Ⅲ、IV期临床试验后才能证明其疗效和安全，所以在安全性方面原研药具有更加充分的保障。
仿制（或称为模仿、复制）在法律上是一个复杂的问题，其合法性取决于多个因素。以下是一些情况下可能被认为是合法的仿制行为：
1. 合理使用：当您以非商业目的、教育目的或评论批评等合理使用他人作品时，可以进行某种程度的仿制。这通常适用于学术研究、新闻报道、评论和教育用途。
2. 公共领域：如果作品已经进入公共领域，即著作权保护期限已过或未满足著作权保护要求，您可以自由地进行仿制。
3. 合法授权：如果您获得了原作者的明确许可或通过版权持有者购买了相关授权，那么您可以在被授权范围内进行仿制。
4. 公平使用：某些司法体系允许在特定情况下进行公平使用，例如为了新闻报道、批评评论、学术研究或其他社会利益。公平使用的标准因国家和司法体系而异。
请注意，以上仅提供一般性信息，并不能替代具体的法律咨询。著作权法在不同国家和地区存在差异，因此建议您咨询专业的知识产权律师以获取准确的法律意见和指导。
生物类似药，也被称为生物仿制药，是与已批准的生物原研药相似的一种生物药（包括疫苗、血液及血液成分、体细胞、基因治疗、组织和重组治疗性蛋白等）。生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的原研药（参照药）具有相似性的治疗用生物制品。
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